Мы собрали ключевые медицинские события, которые меняют представление о возможностях науки, персонализации и технологий.
Проект UK Biobank достиг знаковой отметки в 100 000 комплексных медицинских обследований пациентов, став крупнейшим в мире популяционным исследованием визуализации человека. В рамках одного визита участникам выполнялись МРТ мозга, сердца и внутренних органов, а также другие виды обследований, после чего изображения были связаны с генетическими, клиническими и поведенческими данными. Этот массив уже используется тысячами исследователей по всему миру для изучения старения, сердечно-сосудистых, неврологических и метаболических заболеваний, а также для разработки и проверки алгоритмов искусственного интеллекта.
Это самый детальный «портрет человечества», который когда-либо существовал в медицине.
Комментарий к.м.н. Легенько Марины Сергеевны, врача-невролога, врача антивозрастной медицины:
“С клинической точки зрения ценность этого проекта в том, что он может помочь определить направления старения (фенотипы старения) у большой группы относительно здоровых людей. Такие данные позволяют раньше выявлять болезни и перейти к более персонализированной и профилактической медицине, где наши вмешательства начинаются до появления первых симптомов заболеваний.”
Подробнее: ссылка.
В статье “Patient-Specific In Vivo Gene Editing to Treat a Rare Genetic Disease” описан случай разработки и применения персонализированной CRISPR-базирующей терапии у младенца с редким генетическим заболеванием — тяжелым дефицитом карбамоил-фосфатсинтетазы 1 (CPS1), состояние с высокой смертностью в раннем возрасте. Исследователи создали индивидуальную терапию на основе редактирования генома (base editing), доставляемую в печень через липидные наночастицы, чтобы исправить конкретную мутацию у пациента. После одобрения регуляторных органов ребенок получил несколько инфузий терапии, что позволило ему переносить более высокое потребление белка и снизить зависимость от медикаментов без серьезных побочных эффектов в короткий период наблюдения, демонстрируя возможность безопасной и эффективной коррекции генетического дефекта in vivo.
Комментарий к.м.н. Легенько Марины Сергеевны, врача-невролога, врача антивозрастной медицины:
“Этот случай представляет собой важный шаг в применении геномного редактирования для лечения ранее неизлечимых генетических заболеваний. Использование персонализированной терапии CRISPR-base editing позволяет целенаправленно корректировать дефектный ген и улучшать состояние тяжелых пациентов. Однако важно понимать, что для широкого применения такой подход требует дальнейшего изучения безопасности, эффективности и возможных долгосрочных последствий. Тем не менее, результаты открывают перспективу новых лечебных стратегий.”
Источник:
ссылка.
Статья описывает первую в мире операцию по пересадке сердца с нулевым ишемическим временем, выполненную хирургами из Национального университета Тайваня. В традиционной трансплантации сердце перед пересадкой останавливают и хранится в холоде, что неизбежно вызывает ишемию-реперфузионное повреждение. Авторы используют новую мобильную перфузионную систему, которая обеспечивает непрерывное кровоснабжение сердца на протяжении всех этапов от изъятия до имплантации, поддерживая его в рабочем (сокращающемся) состоянии. Пациентка с терминальной сердечной недостаточностью хорошо перенесла операцию, без признаков поражения сердечной мышцы, имела стабильную функцию левого желудочка и была выписана в стабильном состоянии. Эта методика обещает уменьшить повреждение миокарда, связанное с ишемией, и потенциально улучшить результаты трансплантаций.
Комментарий к.м.н. Легенько Марины Сергеевны, врача-невролога, врача антивозрастной медицины:
“Этот клинический отчет представляет собой интересную инновацию в кардиохирургии — поддержание сердца в работающем состоянии от момента изъятия у донора до имплантации реципиенту. Такой подход сводит к минимуму ишемическое повреждение ткани и снижает риск реперфузионного шока, что часто является критическим фактором после классической трансплантации.”
Подробности: ссылка.
Статья «Top Medical Innovations Transforming Healthcare in 2025» от IDA Ireland описывает ключевые медицинские инновации, которые в 2025 году меняют здравоохранение. Основное внимание уделено технологиям, которые улучшают диагностику, лечение и уход за пациентами — от искусственного интеллекта (AI), используемого для более точной и ранней диагностики, до нательных устройств для непрерывного мониторинга, генетического редактирования CRISPR и mRNA-вакцин для новых заболеваний. Также описаны роботизированная хирургия и регенеративная медицина с 3D-имплантами, умные больницы с цифровыми двойниками и AI-движимое создание лекарств. Статья подчеркивает потенциал этих инноваций для повышения эффективности, качества жизни и справедливого доступа к медицинской помощи.
Комментарий к.м.н. Легенько Марины Сергеевны, врача-невролога, врача антивозрастной медицины:
“Как практикующий врач, я считаю, что многие из описанных инноваций уже оказывают реальное влияние на клиническую практику. AI-диагностика помогает выявлять заболевания на ранних стадиях, что улучшает прогноз и уменьшает нагрузку на специалистов. Нательные датчики и удалённый мониторинг позволяют лучше отслеживать пациентов с хроническими заболеваниями в реальном времени, снижая риск острой декомпенсации. Тем не менее технологии, такие как генетическое редактирование и роботизированная хирургия, требуют строгой оценки безопасности и этических стандартов.”
Подробнее: ссылка.
